基石藥業(02616)公布，於2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上首次發布其核心候選藥物CS2009的I期臨床試驗數據。本次匯報是目前已知首個關於PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體的臨床數據發表。

　　根據公告，CS2009在治療晚期實體瘤的國際多中心I期試驗中展現優異安全性與早期療效信號。在72例多線經治患者中，未出現劑量限制性毒性或4級以上治療相關不良事件，3級以上不良反應發生率為13.9%。儘管中位隨訪時間僅1.9個月，但已在非小細胞肺癌、卵巢癌、三陰乳腺癌等癌種觀察到抗腫瘤活性，整體疾病控制率達71.4%，客觀緩解率隨追蹤時間從12.2%提升至14.3%。

　　此外，CS2009藥代動力學特徵支持每三周給藥方案，並在分子層面證實可同步阻斷PD-1/CTLA-4通路與抑制VEGF活性。基石藥業已在特定瘤種的一線人群中啟動II期劑量擴展研究，旨在優化給藥方案、並累積更多數據以支持CS2009單藥及聯合用藥方案在一線NSCLC及其他適應症的註冊臨床研究。
《 20日專訊》